:: CIMA ::. PROSPECTO CABERGOLINA TEVA 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG

Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.

• La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada.
• Habla con tu médico para determinar la seguridad de tomar alcohol.
• Este régimen de dosificación no debe excederse en mujeres lactantes tratadas para la supresión de la lactancia establecida para evitar hipotensión postural potencial.
• Todos los pacientes deberían someterse a una evaluación cardiovascular, incluido un ecocardiograma, para valorar la potencial presencia de un trastorno valvular.
• También, Schade y cols encontraron que la tasa de regurgitación valvular era mayor en pacientes que tomaban cabergolina, sugiriendo que había un riesgo incrementado en pacientes con dosis mayores de 3 mg diarios por más de 6 meses[25]​.

Siempre consulte a su profesional sanitario para obtener información más completa sobre este producto y sus necesidades sanitarias específicas. Causas, síntomas y opciones de tratamiento para enfermedades y lesiones comunes. Todo sobre medicamentos y enfermedades, explicado por expertos en salud. Hasta la fecha, no existen datos suficientes para determinar la seguridad de Cabergolina en el embarazo. Se recomienda, si se estuvo en tratamiento con el fármaco, esperar al menos un mes para la concepción.

Embarazo y lactancia

La cabergolina se metaboliza principalmente en el hígado por escisión del enlace acilurea. Aún no se ha identificado la enzima responsable del metabolismo; la enzima citocromo P450 desempeña un papel mínimo.La semivida estimada es de hasta 69 horas. Asimismo, la cabergolina se usa para inhibir o suprimir la lactancia después de parto.

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Se han identificado 3 metabolitos adicionales en orina, lo que en conjunto supone menos del 3% de la dosis. Se ha visto que los metabolitos son mucho menos potentes que la cabergolina inhibiendo la secreción de prolactina “in vitro”. Como otros derivados ergolínicos, cabergolina no debe utilizarse en mujeres con hipertensión inducida por el embarazo, por ejemplo, preclampsia o hipertensión post-parto, a menos que el beneficio potencial se considere mayor que el riesgo posible. Los comprimidos deben tomarse con las comidas para reducir ciertos efectos adversos como náuseas, vómitos y dolor de estómago. Otros alcaloides ergolínicos, medicamentos para tratar los vómitos (metoclopramida) y antibióticos macrólidos (como eritromicina) pueden interferir con los efectos de cabergolina.

El efecto inhibitorio sobre la prolactina está relacionado con la dosis, tanto en lo que se refiere al grado de acción, como a la duración del mismo. Alrededor del 14% de las mujeres tratadas con https://thegate-qatar.com/advertencias-sobre-la-compra-de-testosterona-sin-2/ (dosis única de 1 mg) para suprimir la lactancia, informaron al menos un efecto secundario. Todas las reacciones adversas reportadas tuvieron una severidad de leve a moderada y su duración fue transitoria.